试管婴儿染色体筛查为什么会有5对和23对之分？

选择第三代试管婴儿技术助孕的人现在越来越多，因为它可以真正做到优生优育，因为可以筛查染色体和基因，这是一项技术性的革命，正因为它如此先进，有很多人在面临选择5对染色体筛查还是23对染色体筛查的时候犯了难，今天小编就带大家了解一下试管婴儿染色体筛查为什么会有5对和23对之分？

1试管婴儿前为什么要检查染色体？

1、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2、筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3、检查染色体缺陷

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4、排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5、筛查染色体异常的胚胎

可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

兰大一院三代试管可以筛查23对染色体选择性别吗？

在试管婴儿助孕治疗中，第三代试管婴儿的技术是一种新型的助孕技术，采用的是胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术，又称为PGT技术。三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，兰大一院生殖中心可以通过第三代试管ACGH技术，筛查人体23对染色体，但是并不能现在胚胎性别，因为我国禁止做性别鉴定。

兰大一院三代试管可不可以筛查23对染色体：

兰大一院是三级甲等综合医院，可以做试管婴儿，在当地口碑比较不错，至于能不能做三代试管筛查23对染色体，选择性别，有以下货真解释。

1.筛查23对染色体指通过第三代试管ACGH技术，筛查人体全部的染色体，这在很大程度上保障了提高了试管婴儿胚胎移植的成功率；

2.兰大一院生殖医学专科医院有荧光原位杂交法(FISH法)、比较基因组杂交微阵列(aCGH)技术以及基因测序技术，可以筛查23对染色体；

3.国家为了维持生育平衡，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，所以三代试管也不能选择胚胎性别；

4.兰大一院三代试管技术好，成功率在40%-50%左右，运用植入前胚胎遗传学诊断技术可以筛选出健康胚胎。

三代试管技术主要是帮助有染色体异常的不孕夫妇筛选健康胚胎，比二代试管多了植入前胚胎遗传学诊断环节，费用稍贵。目前，该医院可以筛查23对染色体，适用于尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。5对和23对染色体筛查都属于第三代试管PGD的筛查方式，需要做三代试管的患者，可以前往该医院生殖中心进行详细咨询。

什么是胎儿染色体异常筛查？

2011年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是：通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。

胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇，以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、13-三体及神经管缺陷胎儿。

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